（雅虎新闻）在美国食品和药物管理局（FDA）8月8日（周六）发布的一份报告中，该机构宣布诺华公司已于8月4日主动召回其缬沙坦品牌药物“迪奥凡”（Diovan）。据梅奥诊所解释，缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，能够“阻断体内导致血管收缩的物质”。

梅奥诊所补充道：“缬沙坦可单独使用或与其他药物联合使用，用于治疗高血压……缬沙坦还用于治疗心力衰竭以及心肌梗死后的左心室衰竭。”

FDA的报告指出，此次召回的原因是“溶出度规格不合格”，这一质量缺陷可能意味着检测结果显示该药物无法按照说明在体内充分溶解以供吸收。

美国食品药品监督管理局（FDA）在其报告中提供了以下详细信息：

迪奥凡（缬沙坦）160 毫克

90 片，仅限处方药

批号：AV5913C

有效期：2027年6月

数量：暂无

据报道，该药品由位于北卡罗来纳州的帕西昂制造服务公司（Patheon Manufacturing Services）生产，并由诺华公司（Norvartis）新泽西州办事处负责分销。