湖南省药品监督管理局关于4批次化妆品不符合规定的通告
为加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，依据2025年省级化妆品监督抽检计划，湖南省药品监督管理局组织对全省生产、经营的化妆品进行了抽查检验，检出不符合规定化妆品4批次，现将4批次不符合规定的化妆品...
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湖南省药品监督管理局关于5批次药品不符合规定的通告
为加强药品质量监管，保障公众用药安全，湖南省药品监督管理局及长沙市市场监督管理局依据药品监督抽检计划，组织对辖区内生产、经营、使用的药品进行了抽查检验，检出不符合规定药品5批次。现将5批次不符合规定药品信息（见...
陕西省药品监督管理局开展节前药品安全检查
2月10日，陕西省药品监督管理局党组书记、局长冯锋带队前往西安市开展节前药品安全调研检查。西安市市场监管局党委委员、副局长孟祥东陪同。检查组先后来到社区卫生服务中心、零售药店等地，实地检查企业药品储存设备运行状况...
中国国家药品监督管理局正式受理葛兰素史克重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞,AS01E佐剂系统)60岁及以上成人...
如果获得批准，预计GSK的RSV疫苗将成为中国药品监督管理局批准的首个用于60岁及以上的成人预防由RSV引起下呼吸道疾病的疫苗 据估计，中国每年有超600万的60岁及以上人群受到呼吸道合胞病毒（RSV）的影响[1] 此次上市申请呼应了...
思路迪医药股份(01244.HK)恩维达附条件批准转常规批准补充申请获国家药品监督管理局正式受理
格隆汇2月9日丨思路迪医药股份(01244.HK)公告，董事会欣然宣布恩维达®(通用名：恩沃利单抗注射液)由附条件批准转为常规批准的境内生产药品补充申请，正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，受理号为CYSB2600056，申请规格为...
九州通:子公司盐酸倍他司汀片上市申请获国家药品监督管理局受理
[九州通：子公司盐酸倍他司汀片上市申请获国家药品监督管理局受理]财联社2月6日电，九州通(600998.SH)公告称，公司控股子公司北京京丰制药集团有限公司于2026年2月5日收到国家药品监督管理...属于国家医保甲类、国家基本药物目录...
《山东省药品监督管理局药品生产检查实施办法》印发
中国食品药品网讯近日，山东省药监局印发《山东省药品监督管理局药品生产检查实施办法》（以下简称《实施办法》），进一步规范全省药品生产检查行为，提升监管效能。《实施办法》自2026年3月1日起施行。《实施办法》包括总则、...
湘潭县市场监督管理局:组织召开药品零售安全工作会
会上，县市场监督管理局相关负责人组织学习了《集中整治药品零售企业执业药师“人证分离”行为专项行动工作方案》，宣读《提醒告诫函》并明确具体要求。县人民检察院、县医保局相关负责人分别就“人证分离”问题作分析说明，...
