这个世界总有些人天生就得面对别人想象不到的难题，比如双性人。田巧巧就是其中一个，她其实是真实案例里的王梓淇，用这个名字来聊聊她的经历。

出生在山西太原一个普通家庭，1989年落地时，外表像男孩，父母就按男的养。家里做小生意，有个哥哥，日子过得还行。小时候没啥异常，她跟着哥哥玩，家里人也没多想。

直到上初中，身体开始出问题。

上初二那年，大概2002年左右，她第一次来月经，当时吓坏了，以为自己生大病了。赶紧去医院查，结果医生说她是真两性畸形，身体里有完整的女性器官如子宫和卵巢，还有不完整的男性器官。染色体检查是46XX，属于女性型。

这病挺罕见，全世界发病率大约1/1500，国内数据也差不多。原因可能是基因变异或孕期环境影响，不是谁的错，但对她来说，从那天起生活就变了样。

父母一开始崩不住，觉得丢人，村里人很快就知道，各种闲话传开，有人说她是怪胎，有人避着走。她在学校也遭罪，同学背后议论，成绩直线下滑，本来能上高中，结果勉强读完初中就辍学。

家里人态度也变了，父母觉得没法面对亲戚，哥哥虽然偶尔联系，但整体氛围冷冰冰的。她想以女性身份活，但父母希望她当男的，好传宗接代啥的。

矛盾越来越大，到成年后，父母干脆把她赶出门，拉黑联系方式。从2009年起，她就一个人跑到深圳，十年没敢回老家，怕见那些杀人般的眼神。

这病在医学上分真假两性畸形，她是真性的那种，同时有两种生殖系统。外表偏男性化，声音粗，骨骼壮，但她内心认定自己是女的。辍学后，她试着找工作，但性别问题总绕不开。身份证上还是男的，她得藏着掖着，洗澡上厕所都得小心。

刚开始在工厂干，住宿舍时总等到半夜才洗，生怕被发现。果然，没多久就被同事察觉，公司以各种理由辞退，说怕影响别人。主管直说，要是早知道就不会招。类似事反复发生，她干过服务员、保安、家政、快递分拣、外卖员，好多零工，最长的一份也就一年半。

在深圳这些年，她月租几百块的小屋，日子过得紧巴巴。每个月得吃雌激素药控制男性特征，花一千多块。检查身体又得两三千，攒钱全为手术。

医生说，她体内的睾丸有癌变风险，得尽快切除，外加外部器官整形，总费用20多万。这对她来说是天文数字，银行卡最多时四万多。

工作不稳，因为外貌和声音总被议论，有人说她是泰国变性回来的，有人直接骂变态。她换工作像换衣服，住宿舍不行，怕暴露；找正式工，面试就过不去。

村里和家里人的态度更伤人。父母觉得她是家耻，亲戚疏远，村人叫她二椅子啥的。她一度抑郁重，2023年媒体报道时，她说那些目光像刀子。哥哥是唯一保持联系的，偶尔视频问候，但父母十年没露面。她不是没想回家，但每次想起那些事，就打退堂鼓。

社会上，双性人群体小，她后来加了个QQ群，里面80多人，都是类似情况。

打工时，她干过水客，帮人带货；也送外卖，风里来雨里去。收入刚够生活，存不下多少。

2023年，她鼓起勇气爆料给媒体，像澎湃新闻和北青报，报道出来后，热搜上过，点赞十万多。深圳民政部门注意到了，给她筹了两万多善款。

公众支持让她看到希望，她开始分享经历，宣传双性人知识。不是怪物，只是病，得治。一些人捐钱捐药，她感激，但手术费还差远。

手术是她最大心愿，香港大学深圳医院检查说，她雌激素正常，睾酮低，适合做女性。切除男性部分后，就能正常生活。她不求大富大贵，就想找懂她的伴侣，过平凡日子。

33岁时，她说世界上没男人能接受老婆有男性特征，所以必须手术。朋友劝风险大，但她坚持，说哪怕活一天正常人也值。

媒体曝光后，情况好转。2024年报道说，她参加公益活动，讲性别认同，激励别人。群友里有大学毕业再手术的，她羡慕，但也学着接纳自己。

不再自卑，试着打扮，留长发穿裙子。心情变好，工作也努力，从三份零工到四份。护士问钱筹够没，她说差一点。

现状到2025年，她手术还没做，但筹款在继续。恢复抑郁治疗，在太原精神病院住过，现在稳定。关系缓和点，父母偶尔联系，但还没全和好。她继续在深圳生活，帮助同类人接纳自己。

双性人不止她一个，全球数万例，中国也有。很多人藏着秘密，怕歧视。医疗上，手术能帮，但费用高，心理支持少。社会认知低，有人当笑话看。报道后，评论多支持，但也有骂的。她说，那些狭隘思想别成枷锁。政府和机构该多关注，提供援助。

像她，靠媒体才得帮助。长远看，教育关键，从小教尊重多样性。她的故事提醒大家，人人独特，别用标签伤人。