2026年4月，在美国癌症研究协会（AACR）年会上，来自全球顶尖癌症中心-德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项突破性研究揭示了一个令人振奋的现象：在开始免疫治疗前100天内接种过新冠mRNA疫苗的患者，总生存期显著延长，死亡风险降低了30%。

这项研究将目光投向了已接种数十亿剂、安全数据庞大的mRNA疫苗。通过mRNA疫苗激活的广泛免疫反应，或许能“唤醒”对免疫治疗不敏感的肿瘤，让曾经无效的治疗重新起效。

mRNA技术

人们对于将新冠疫情期间使用的mRNA疫苗技术应用于诱导抗肿瘤免疫有着浓厚兴趣。新冠疫情意外加速了mRNA技术的成熟和大规模生产验证，为癌症疫苗的研发铺平了道路。mRNA疫苗以信使RNA生物分子的形式传递指令，促使免疫细胞产生能够触发免疫系统摧毁携带特定蛋白的细胞的蛋白片段。所谓的树突状细胞根据mRNA指令产生蛋白片段，而T细胞（另一种免疫细胞）则负责搜寻并摧毁目标。mRNA疫苗可被设计为产生肿瘤特有的蛋白片段，从而使T细胞清除那些癌细胞。

图片来源于SkyFoundation

事实上，mRNA癌症疫苗的研发早已是全球热点。通过利用患者肿瘤独特的基因突变，合成编码这些突变蛋白（新抗原）的mRNA，制成疫苗。注射后，人体细胞会依据指令生产这些新抗原，从而精准地教会免疫系统识别并攻击携带这些标志的癌细胞。

患者故事：Angela Evatt的3年无复发奇迹

Angela Evatt是一名黑色素瘤患者。为了降低复发风险，Angela Evatt在肿瘤医生的建议下接受了肿瘤疫苗联合免疫治疗的疗法。于是在2020年到2021年期间，Angela Evatt开始接受pembrolizumab以及每三周注射一次基于信使RNA(mRNA)的个体化新抗原疗法mRNA-4157(V940)，如今3年过去，她的健康状况良好，肿瘤没有复发！

目前，全球已有数十款mRNA癌症疫苗进入临床试验，覆盖黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胃癌、肾癌等多种实体瘤。

mRNA-4157联合疗法显著降低复发与转移风险

Angela Evatt接受的mRNA-4157(V940)是由Moderna公司研发的mRNA疫苗，在与免疫药物帕博利珠单抗（Keytruda）联合用于高风险黑色素瘤术后辅助治疗的IIb期临床试验中，取得了突破性成果。最新三年随访数据显示，mRNA-4157联合帕博利珠单抗治疗组的1.5年、2年和2.5年无复发生存率（RFS）分别为79.4%、76.6%、和74.8%。帕博利珠单抗单药组则分别为62.2%、60%和55.6%。

联合治疗组的1.5年、2年和2.5年远处无转移生存率（DMFS）分别为90.9%、89.3%和89.3%，帕博利珠单抗单药组则分别为76.8%、74.2%和68.7%。

BNT116联合疗法实现45%客观缓解率

2025年美国癌症研究协会（AACR）上展示了一款编码TAA的mRNA疫苗（BNT116）联合cemiplimab治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）体弱患者队列的I期LuCa-MERIT-1研究数据。20名患者接受了BNT116联合cemiplimab治疗。最佳总体反应是20人中有9人（45%）出现部分反应（PR），有7人（35%）疾病稳定。确认客观缓解率为45%，疾病控制率为80%，中位无进展生存期为9.9个月。

国产mRNA疫苗LK101展现潜力

在这场全球竞赛中，中国科研力量不容小觑。例如，国产的个体化新生抗原mRNA疫苗LK101注射液，已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地使用。乐城作为“医疗特区”，允许使用国内尚未上市的国际创新药械，为患者提供了接触前沿疗法的窗口。

一项针对肝细胞癌（HCC）的研究显示，LK101联合常规消融治疗后，治疗组患者的1年和2年复发率均低于对照组。有18.2%的患者在1年内复发，低于对照组33.3%的患者复发率，LK101治疗组36.4%的患者在2年时间内复发，同样低于对照组51.4%的患者复发率。

结语

mRNA技术不仅能在疫情期间守护全球健康，更在抗癌战争中展现出变革性的潜力。从新冠疫苗的“意外之喜”，到黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌临床试验中不断传来的捷报，mRNA癌症疫苗正在从概念走向临床，从一个遥远的希望变成触手可及的选择。