都是命啊！实在太可惜了！移植前一天去世了，她明明可以有机会活下去的。 刷到这个消息的时候，心里堵得慌。31岁的舞蹈演员，确诊到走才两个月，得的是罕见病，连抗生素都用不上，每天被病痛折磨得不成样子。唯一的盼头就是移植，好不容易配型成功，第二天就能手术了，结果前一晚病情突然恶化，几个小时人就没了。她老公卖车卖房花光积蓄，最后还是没留住人。 以前总觉得“命”是老辈人说的玄学，现在见多了生离死别才懂——有些坎儿，真不是拼尽全力就能跨过去的。就像这姑娘，该做的治疗都做了，该等的希望也等到了，可命运偏在最后一步使了劲。 咱们普通人能怎么办呢？大概就是尽人事、听天命吧。但还是想多说两句：罕见病群体太难了，药少、治疗手段有限，好多家庭砸锅卖铁也换不来转机。要是医学能再往前跑跑，检测手段更精准些，治疗方案更有效些，或许这样的遗憾能少一点。 唉，愿这姑娘一路走好，也希望她老公能慢慢走出来。生活啊，有时候真的太无常，但日子还得往前看不是？