1990年，陕西一老农捡到一个没有嘴巴和鼻子的女婴，为了将其抚养长大，将自己的亲生小儿子过继他人，16年后，女孩子遇到爱心医生，开启了不一样的人生。 陕西合阳县农村家庭多靠务农维生，王友仁夫妇便是其中一对，他们早年结婚后生下两个儿子，大儿子王军出生时就患有听力障碍，需要持续医疗支出，小儿子王彬身体健康，从小帮忙家务。家中几亩地收成有限，王友仁每天劳作到晚，收入勉强够用。李景云负责家事，照顾孩子的同时还需处理农活。经济条件差，王军的治疗已耗费不少积蓄，全家日子过得紧巴巴。捡到女婴前，他们的生活围绕耕种和孩子健康展开，没有多余开支空间。女婴出现后，一切开始改变。 女婴王娜患有先天性双侧颧骨上颌骨缺失症，面部形成凹陷，无法正常进食。王友仁夫妇用注射器喂奶，过程费时费力。村里医疗条件差，他们只能靠基本方法维持王娜生命。喂养之外，王娜还需要额外护理，李景云常常守夜观察。王友仁增加劳作时间，接更多农活补贴家用。村人议论此事，有人觉得负担重，但夫妇坚持下来。王娜慢慢长大，缺陷带来生活不便，她学会用手势表达需求。家庭成员适应新情况，王军也帮忙照看妹妹。 经济压力持续增大，王友仁夫妇决定将小儿子王彬过继给城里亲戚。王彬当时7岁，已懂事，但不得不离开。过继后，家中只剩王友仁、李景云、王军和王娜四人。王友仁腰部受伤后无法重劳，王军辍学外出务工，寄钱回家。王娜长到青少年，面部问题影响社交，她很少出门。夫妇带她求医，跑过多家医院，都因病例罕见拒绝接诊。求医路费加重负担，王军工资大部分用于此。多年无果，他们一度绝望。 2006年，通过老乡介绍，王友仁夫妇带王娜到西安第四军医大学口腔医院。刘教授诊断为罕见病例，面部骨骼缺失严重。医院院长赵铱民了解情况后，组织专家会诊。医院决定免费治疗，召集全国20多位专家制定方案。媒体报道王娜故事，称她为坑面女孩，引发社会关注。捐款从各地涌来，医护人员自发捐助，医院减免费用。这为治疗提供支持，专家团队研究手术路径。 第一次手术于2006年9月进行，四位专家操作三小时，修复部分面部结构。王娜术后恢复缓慢，需要多次复查。此后几年，她接受三次大型手术，每次针对不同部位调整骨骼和软组织。手术间隙，王娜在医院观察，逐步适应变化。医疗团队监控进展，调整方案以降低风险。社会捐助持续，帮助覆盖辅助费用。王娜面容逐渐改善，能正常进食和发声。治疗过程历时四年，到2010年完成。 手术成功后，王娜返回家中，生活条件改善。她能清晰说话，参与家务。王彬看到新闻，返回家庭，一家团聚。王友仁夫妇看到变化，日常劳作轻松些。王军继续务工，支持家人。王娜选择嫁给王军，以回报多年照顾。2011年12月，他们举行婚礼，村民前来祝贺。婚后，王娜热心村事，帮助他人。家庭从贫困中走出来，靠互助维持。