随着多地第一波新冠病毒感染高峰已过，全国多地人民都在一片欢乐祥和的氛围中度过了春节这一传统节日。但新冠感染高峰时期暴露出来的医疗问题并没有过去，危重症患者骤增、抗病毒药物紧缺、“一床难求”等现实难题依然存在。在此背景下，如何做好第二波疫情到来前的医疗准备，成为近期社会关注的热点话题。

对此，中山大学附属第三医院感染科主任医师林炳亮在接受医学界采访时表示，基于他的临床经验，早期使用抗病毒药物能够降低社会传播的风险，把感染人数控制在一定范围内，减少医疗系统压力。他同时也表示，“现阶段，抗病毒药物的可及性仍然不够。”

实际上，国家相关机构及药物研发企业都已经意识到了这一问题，也纷纷加快了新冠病毒感染治疗药物的研发。比如福建广生堂药业股份有限公司创新药控股公司福建广生中霖生物科技有限公司（广生中霖）就研发出了与美国辉瑞公司Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）药物靶点和作用机理相同的泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）。

泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）是专门针对新冠病毒的3CL蛋白酶的靶向抑制剂，它能快速降低病毒载量，实现核酸转阴，并有效改善临床症状，对新冠病毒原始毒株、奥密克戎和德尔塔变异株具有更强的病毒抑制活性，对最新的奥密克戎BA.4和BA.5变异株的病毒抑制细胞活性也更优。

针对新冠患者使用泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）的有效性临床研究显示，使用泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）的患者从第5天开始核酸转阴，平均核酸转阴时间为 8.4 天，而使用辉瑞公司Paxlovid的患者从第6天开始核酸转阴，平均核酸转阴时间为 9.5 天。可见，患者转阴时间优于辉瑞公司Paxlovid。

针对新冠患者使用泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）的安全性临床研究结果表明，泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）单次给药研究、药物相互作用研究、食物影响研究以及多次给药研究，受试者安全性及耐受性良好，各剂量组均耐受，所有受试者未发生导致停药、退出的不良事件。可见，泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）药物安全性较高。

泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）目前已经进入三期临床试验阶段，为了加快推进药物上市，广生中霖正在积极招募新冠受试者，如果您正在新冠病毒感染期，并想要为科学研究贡献一份力量，可以加入广生中霖泰中定®（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片）项目。参与临床研究，您并不需要过分担心药物安全性的问题，能够进入III期临床试验的药物安全性已经获得了相关权威机构的认可，III期临床试验的目的是为了进一步验证药物治疗作用的有效性。

本研究经过国家相关部门审核批准立项，目前项目进展中。患者需要了解详细信息请到全国各研究中心咨询。

目前开放中心有：

广东省：广州、深圳、梅州、江门、韶关、清远;

福建省：福州、厦门、泉州;

陕西省：西安、咸阳；

湖北省：武汉 、宜昌；

湖南省：常德、永州、益阳、娄底；

其他还有：北京市、上海市、吉林长春河北石家庄、山东济南、江苏镇江、江西南昌。

项目各中心联系人，或项目信息答疑可联系：林老师（微信电话同号）电话：17801165983。

全国其他城市陆续开展中……..